Fitbit 的新软件可监测 AFib 的心律

帮助检测心律失常的可穿戴设备世界即将扩大。

谷歌官方已经宣布美国食品药品监督管理局 (FDA) 已授权该公司使用一种算法，该算法允许其 Fitbit 手表检测心房颤动或 AFib，这是最常见的心律失常或心律失常。

人们经常将心房颤动描述为心脏中的快速“扑动”，这会使他们感到虚弱。然而，有时，没有任何症状。

疾病控制和预防中心 (CDC) 估计到 2030 年，美国将有大约 1200 万人患有 AFib。危险在于 AFib 会使您中风的风险增加五倍。

谷歌官员在声明中表示，光学成像或基于 PPG 的算法可以在您静坐甚至睡着时在后台评估您的心律。如果它检测到可能是 AFib 的节律，您将收到警报。

现在是告诉您的医生的时候了，这样您的健康团队就可以评估正在发生的事情。

“我认为这些设备是一件好事……因为它们带来了更多的意识，”他说。博士.. 兰德尔·K。狼，德克萨斯医学中心休斯顿卫理公会医院 DeBakey 心脏和血管中心的心律失常专家。

“护理标准是医生办公室的心电图 (EKG)。但这是一次抽查，不能很好地告诉我们有人是否患有心律失常，”沃尔夫告诉 Healthline。

因此，如果我们能够检测和治疗中风的风险，我们就可以降低中风率。这是一个巨大的优势，因为中风是毁灭性的。”

Wolf 指出，技术推动设备是新兴市场的一部分。

Apple Watch 还可以检测心律失常，而 KardiaMobile 是一款钱包大小的个人设备，可让您测量心率和节律并在智能手机上捕获数据。

谷歌描述了新的 Fitbit 功能是如何以这种方式工作的。

PPG 是一种光学传感器，可以从手腕检测血管的扩张和收缩，从而检测您的心率。

食品和药物管理局洁净的 Fitbit 功能。这意味着一家公司可以证明其产品等同于另一种已获得 FDA 批准或批准的设备。低风险医疗器械通常由食品和药物管理局“清除”。

Fitbit 和马萨诸塞州总医院于 2020 年启动了 PPG 技术研究。

在 COVID-19 大流行期间，研究人员在五个月内跟踪了超过 450,000 名参与者。之前没有参与者被诊断出患有 AFib。这学习结果表明，Fitbit PPG 算法在 98% 的时间内正确检测到 AFib。

“可能有缺点。大多数技术并不完美。这不是我们所说的 12 导联心电图，并且存在误报，”沃尔夫说。

“可能会出现一些不重要的事情，”他补充道。但在医学领域，风险与收益是有关系的。在您的 Fitbit 或 Apple Watch 上看到某些东西可能会引起一些焦虑，但优势是巨大的。因为他们寻求医疗建议。”

Wolf 说，这些设备的广泛使用可能会改变我们对心律失常的了解。

“我们发现我们不知道美国或世界上心律失常的真实数量。这是因为我们的大部分信息都基于医生办公室的这些抽查，”沃尔夫解释说。

“我认为我们可能会发现感染率更高、更普遍，”他补充说。 “当你做某事时，这里和那里有一些额外的节拍可能有点正常。我们不知道，但这是我们开始看到的东西。”

谷歌没有透露新的 Fitbit 功能何时可用，但他们表示很快就会推出。