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工作组拒绝了新药 Sotrovimab 的提议

亨特在一份声明中表示,联邦政府的科学与工业技术咨询小组为政府采购提供了支持。

“该工作组的建议是在 TGA 当前对 sotrovimab 进行评估之前提出的,”卫生部发言人说。

欧洲药品管理局 美国国立卫生研究院都将这种药物列为 推荐治疗。

Sotrovimab 是一种单克隆抗体疗法,这意味着科学家从患者身上选择一种强效抗体,然后将其克隆数十亿次。

这些克隆的抗体可以注射到其他患者体内,在那里它们附着在冠状病毒上的刺突蛋白上,吞噬其机器并防止其感染人类细胞。

“它的工作方式与我们的天然抗体的工作方式非常相似,”葛兰素史克澳大利亚公司 COVID-19 治疗医学负责人 Krystal Evans 博士说。 “它专门针对冠状病毒刺突蛋白上的一个点,针对受体的结合优势……并从根本上防止病毒进入细胞。”

卫生部长格雷格亨特。信用:斯科特麦克诺顿

它没有说明该公司向联邦政府收取了多少治疗费用。

中期结果来自 公司三期临床试验 – 已于 5 月作为预印本上传,但尚未在同行评审的科学期刊上发表 – 似乎显示出显着的好处。

该试验将这种药物给予 291 名患者,并将他们与服用安慰剂的 292 名患者进行比较。 患者被选为发生严重 COVID-19 的高风险:他们年龄超过 55 岁,患有糖尿病、肥胖症、肾病、心力衰竭或哮喘。

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在患者生病后五天内开始治疗。 在安慰剂组中,21 名患者最终病重; 接受 sutrovimab 治疗的患者中只有 3 人这样做了。

“我认为证据非常有说服力,”多尔蒂研究所 (Doherty Institute) 负责 COVID-19 治疗临床试验的副教授斯蒂芬·汤 (Stephen Tong) 说。 “对于那些还没有住院的病人,如果你早点到他们那里,他们似乎可以降低重病和死亡的风险。”

他说,如果这种药物被广泛使用,有风险因素的人可以在检测呈阳性时接受治疗,这可以显着减少因 COVID-19 而丧生的人数。 “如果它的效果和临床试验表明的一样好,那么绝对可以。”

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