德国总理安格拉·默克尔 (Angela Merkel) 在 6 月份接受了 Moderna 的注射,作为她在第一剂阿斯利康 (AstraZeneca) 之后的第二剂注射剂时,为联合疫苗铺平了道路。
“目前的研究结果”表明,混合剂量疫苗接种后产生的免疫反应“明显优于”,Steko 说。
目前欧洲药品管理局(EMA)批准的mRNA疫苗是辉瑞BioNTech和Moderna。
加拿大国家免疫咨询委员会在 6 月 17 日提出了一个较弱的建议,当时他们说“对于已经接受第一剂阿斯利康/COVISHIELD 疫苗的个人,现在首选 mRNA 疫苗作为第二剂。”
加拿大委员会表示,它是根据“新出现的证据表明这种混合疫苗计划能产生更好的免疫反应”提出建议。
牛津大学研究人员于 6 月 28 日发表的一项研究发现,“牛津-阿斯利康疫苗和辉瑞-BioN Tech 的交替剂量可产生针对 COVID-19 的强烈免疫反应。”
根据牛津大学的一份新闻稿,该论文发现“两种‘混合’计划(辉瑞-BioNTech,然后是牛津-阿斯利康,牛津-阿斯利康,然后是辉瑞-BioNTech)都导致了针对 SARS-CoV-2 的高浓度抗体峰值。 IgG 蛋白的剂量间隔 4 周。
该机构在周四的新闻发布会上表示,虽然它“无法就两种剂量的不同 Covid-19 疫苗的使用提出任何明确的建议”,但该方法背后有“强有力的科学理由”。
该通讯社疫苗战略和生物健康威胁负责人马可·卡瓦列里 (Marco Cavalieri) 表示,该机构“了解到在西班牙和德国进行的研究的初步结果”,“表明该策略实现了令人满意的免疫反应,并且没有安全问题”。 .” . ”
卡瓦列里还提到最近的牛津数据,表示 EMA 将在数据可用时继续审查这些数据。
卡瓦列里强调,尽管 EMA “根据有关特定疫苗的益处和风险的所有现有证据”提出建议,但如何接种疫苗的责任在于“在每个成员国指导疫苗接种活动的专家机构”。
出于健康和安全原因,一些欧洲国家之前曾将 mRNA 疫苗作为第一剂阿斯利康后的第二剂给药,而不是疗效。
出于对可能致命的凝血事件的担忧,德国和西班牙等国家建议 60 岁以下接受第一剂阿斯利康的人应接受第二剂 mRNA 剂量。
西班牙生物伦理委员会在 5 月 21 日提供建议时表示,虽然它建议服用第一剂阿斯利康的人接种第二剂 mRNA 疫苗,但他们更喜欢服用第二剂阿斯利康的人不超过一秒. 剂量。
更新的德国指南发布之际,世界卫生组织 (WHO) 警告称,由于限制放宽、传染性 Covid-19 变体的传播以及疫苗接种覆盖率较低,欧洲在 8 月面临新一波疫情的风险。
世卫组织欧洲区域主任汉斯·克鲁格(Hans Kluge)周四在一份声明中说:“在过去一周,由于混合、旅行和聚会的增加以及社会限制的放松,病例数量增加了 10%。” 她在夏末控制了该地区。
他说大约 63% 的欧洲人正在等待他们的第一次刺戳。 然而,欧洲将在 8 月份“主要保持不受限制,增加航班和聚会”。
“秋季前新一波过度住院和死亡的三个条件已经到位:新变量、疫苗接种减少和社会融合增加,”他说。 “除非我们保持纪律,否则在世卫组织欧洲地区将会掀起新一波的浪潮,尤其是当需要遵守的规则少得多时——除非轮到我们所有人都毫不犹豫地接种疫苗。”
Kluge 证实,两剂疫苗对 delta 变体有效。 “但事实是,该地区的平均疫苗覆盖率仅为 24%,更严重的是,一半的老年人和 40% 的医护人员仍未受到保护,”他说。
“有了这些数字,大流行还没有在任何地方结束,任何人——公民或政策制定者——认为它已经结束都是非常错误的,”他说。
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