可能的中国 mRNA COVID 疫苗对 Omicron دراسة 研究的影响较弱

2022 年 1 月 26 日，随着冠状病毒病（COVID-19）在中国北京持续蔓延，人们在临时 COVID-19 检测中心排队接受咽拭子检测。路透社/托马斯·彼得

北京（路透社）——研究人员表示，在一项小型研究中，一名中国信使 RNA 疫苗使用者显示针对 Omicron 的中和抗体活性急剧下降，但在动物试验中很容易导致抗体产生的助推器。

由军事医学科学院（AMMS）、苏州阿原生物科技和沃华生物科技（300142.SZ）联合开发的ARCoV疫苗正在进行国际III期临床试验。

它是中国开发的mRNA疫苗（信使RNA），是试验中最古老的候选药物。 该国尚未批准本地或国外开发的 mRNA 疫苗，但已使用基于其他技术的几种本地开发的疫苗接种了 87.1% 的人口。

研究人员在发表在《细胞研究》杂志上的给编辑的一封信中说，在一项分析来自 11 名接种疫苗的人的样本的实验室研究中，有 8 人显示出对 Omicron 的“低但可检测”的中和活性。

该研究表明，与没有显着突变的“野生型”相比，针对 omicron 的中和抗体水平降低了 47 倍。

但在动物试验中，它在第二次注射约 9 个月后给予第三剂，并且很容易刺激针对 Omicron 和野生型菌株的中和抗体的产生。

“我们在这里提供的数据清楚地表明，第三剂 ARCoV 可能会导致中和抗体的急剧增加，不仅针对 WT（野生型）SARS-CoV-2，而且还针对 Omicron 的新变体，”该研究说。

中国正在与小规模但持续爆发的 COVID-19 感染作斗争，它使用非 mRNA 快照增加了其 14 亿人口中的约三分之一。

研究人员表示，他们还对两种针对 omicron 的新型 mRNA 疫苗进行了动物试验，结果表明诱导抗体的水平与原始 ARCoV 获得的水平相似。

该论文的作者包括来自 AMMS 和苏州阿原生物的科学家，以及来自其他中国机构的研究人员。

Walvax 的一位高管上个月表示，它已经招募了计划进行第三阶段试验的 28,000 名参与者中的大多数，现在正寻求更多地关注在试验参与者中识别 COVID-19 感染以分析数据。

（Roxanne Liu 和 Ryan Wu 报道）Nancy Lapid 和 Stephen Coates 编辑

我们的标准： 汤森路透信托原则。