CRISPR 突破可防止 SARS-CoV-2 在早期实验室测试中复制

使用科学家 CRISPR 基因编辑技术防止传播 SARS-CoV-2 根据周二发布的研究，受感染的人体细胞中的病毒可能会铺平道路新冠肺炎治疗。

在杂志上写作 自然联系澳大利亚的研究人员表示，该工具在实验室测试中对病毒的传播有效，并补充说他们希望尽快开始动物试验。

CRISPR 允许科学家改变 DNA 序列和修改基因功能，在消除驱动儿童发育的遗传编码方面已经显示出有希望的结果。癌症.

在周二的研究中，该团队使用了一种酶 CRISPR-Cas13b，它与小说中的相关 RNA 序列结合。新冠病毒它分析在人类细胞内繁殖所需的基因组。

澳大利亚彼得·多尔蒂感染和免疫学研究所的主要作者 Sharon Lewin 告诉法新社，该团队设计了 CRISPR 工具来识别导致 COVID-19 的 SARS-CoV-2 病毒。

“一旦确定了病毒，CRISPR 酶就会被激活并切割病毒，”她说。

“我们针对病毒的几个部分——非常稳定和不变的部分以及变化很大的部分——我们都在切断病毒方面做得很好。”

该技术还成功地阻止了“关注变体”（例如 alpha）样本中的病毒复制。

尽管市场上已经有许多 COVID-19 疫苗，但可用的治疗方案仍然相对较少，而且仅部分有效。

需要更好的治疗

Lewin 说，CRISPR 在广泛可用的医学中的使用可能已经“数年，而不是数月”。

但她坚持认为该工具仍可用于应对 COVID-19。

“对于因 COVID 住院的人，我们仍然需要更好的治疗，”Lewin 说。

“我们目前的选择有限，最多可以将死亡风险降低 30%。”

Lewin 说，理想的治疗方法是一种简单的抗病毒药物，口服，一旦患者的 COVID-19 检测呈阳性，就会给予患者。

这将防止他们患上严重疾病，从而减轻医院和护理系统的压力。

Lewin 说：“这种方法——测试和治疗——只有在我们拥有一种廉价、口服、无毒的抗病毒药物的情况下才有可能。这就是我们希望有一天通过这种基因剪刀方法实现的目标。”

彼得麦卡勒姆癌症中心的合著者 Mohamed Freeh 说，这项研究的另一个好处是它可以应用于其他病毒性疾病。

“与传统抗病毒药物相比，该工具的优势在于其设计灵活性和适应性，这使其成为对抗多种病原体的合适药物。病毒包括流感，埃博拉病毒，大概人类免疫缺陷病毒，” 他说。