1 月 9 日(路透社)——辉瑞公司 (PFE.N) 首席执行官 Albert Bourla 周一表示,该公司并未与中国当局就许可其 COVID-19治疗 Paxlovid 的仿制药在中国使用进行谈判,但正在讨论品牌产品的价格。
路透社周五报道称,中国正在与辉瑞公司谈判,以获得许可,允许当地制药公司在中国生产和销售美国公司抗病毒药物 Paxlovid 的仿制药。
Bourla 在旧金山举行的摩根大通医疗保健会议上谈到这份报告时说,“我们没有进行讨论。我们已经就在中国本地生产 Paxlovid 达成了协议。因此我们有一个本地合作伙伴将为 Paxlovid 生产我们,然后我们会把它卖给中国市场。”
Bourla 表示,该公司已在 2022 年向中国运送了数千个疗程,并在过去两周内增加到数百万个。
周日,中国卫生保健保障局 (NHSA) 表示,中国不会将 Paxlovid 纳入基本医疗保险计划涵盖的药物清单的更新,因为这家美国公司对 COVID-19 药物的报价很高。
Bourla 表示,在中国要求的价格低于辉瑞向大多数中低收入国家收取的费用后,与中国就治疗的未来定价进行的谈判陷入僵局。
“他们是世界第二大经济体,我认为他们支付的费用不应低于萨尔瓦多,”布尔拉说。
不过,Bourla 表示,从名单中删除不会对公司在 4 月份的业务产生影响。 他说,最近几周该公司已向中国运送了数百万个周期的药物。
他说,公司最终可能只向中国的私人市场出售产品。
(迈克尔·厄曼报道)。 Sandra Mahler 和 Christopher Cushing 编辑
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