33岁女子因罕见病去世，医生诊断精神健康问题

• 一名自称被误诊的 33 岁女性本周去世。
• 斯蒂芬妮·阿斯顿说，一名新西兰医生拒绝了她关于自己患有埃勒斯-当洛斯综合症的说法。
• 关于她的护理的正式投诉证明没有结果。

一名新西兰妇女本周去世，享年 33 岁，她指责医疗系统忽视了她罕见的病情。

斯蒂芬妮·阿斯顿于 9 月 1 日去世。 据她共同创立的慈善机构称 为了提高人们对她的罕见病症——埃勒斯-当洛斯综合症的认识。

阿斯顿向奥克兰的医疗保健官员发起了一场公开斗争，她指责他们将她的疾病误诊为精神健康问题。

根据她向新西兰监管机构提交的投诉的详细信息，一名医生诊断她患有“人为性疾病”。 做作性障碍是一种严重的心理健康状况，患者认为自己生病了，导致出现身体症状。

据《新西兰先驱报》报道，三位专家诊断她患有埃勒斯-当洛斯综合征，这是一种遗传性疾病，会削弱负责支撑血管、骨骼、皮肤和其他器官的结缔组织。

据《先驱报》报道，阿斯顿的死亡就是这种情况造成的。

阿斯顿 2016 年向新西兰健康和残疾事务专员投诉称，她认为自己被诊断出患有人为性疾病，这对她的护理和治疗产生了不利影响。 投诉及其后果 《先驱报》当时报道了这一消息。

“我觉得我的尊严被剥夺了，我的权利受到了严重侵犯，”她说。

据《先驱报》报道，医生在回应投诉时坚持自己的诊断。

据《先驱报》报道，他指出，像阿斯顿这样的医护人员更容易患人为性疾病，并表示她的病情似乎与埃勒斯-丹洛斯不相符。

阿斯顿对医生的说法提出异议，告诉《先驱报》，他几乎没有对她进行评估。

对阿斯顿投诉做出裁决的小组没有对她或医生是否正确做出裁决，得出的结论是此事超出了其管辖范围。

新西兰埃勒斯-当洛斯综合症的另一位联合创始人在致敬中将阿斯顿描述为“我们社区许多人的灯塔”。

“直到最后，她都渴望帮助并倾听任何人的意见，”她说。 “我们会非常想念你。