阿斯利康 (AstraZeneca) 在承认 Covid-19 疫苗可能会导致罕见但严重的副作用后几个月，就在全球范围内撤回了该疫苗。
据英国《每日邮报》报道，撤回疫苗的请求于3月5日向欧盟提交，并于周二生效。 电报。
观看上面的视频：阿斯利康从欧洲市场撤回其新冠疫苗。
该公司将在未来几个月内在澳大利亚等其他几个已批准该疫苗的国家提交类似的申请。
这种名为 Vaxzevria 的疫苗与一种罕见但严重的副作用（称为血栓伴血小板减少症 (TTS)）之间存在联系。
据澳大利亚卫生部称TTS 涉及低血小板的血液凝固。 身体的某些部位（例如大脑或胃）可能会出现血栓。
该综合征可导致长期残疾或死亡。
上个月，阿斯利康首次在英国法庭承认其疫苗可能会引起副作用。
该公司目前正在集体诉讼中被起诉，指控其疫苗导致多人死亡和重伤。 电报 提及。
第一例病例是由一位两个孩子的父亲去年提出的，他在 2021 年 4 月接种疫苗后出现血栓和脑出血，导致脑部永久性损伤。
阿斯利康表示，该疫苗因商业原因被撤回，并且不再生产或供应，因为现在有更好的疫苗适合治疗新变种。
她表示，她的决定与法庭审理的案件或 TTS 最近的认罪无关。
该公司在一份声明中表示：“自那时以来，随着多种和变异的 COVID-19 疫苗的开发，可用的更新疫苗出现过剩，这导致对 Vaxifria 的需求减少，该疫苗已不再生产或供应。”
“因此，阿斯利康决定开始撤销 Vaxzevria 在欧洲的营销授权。”
在澳大利亚，阿斯利康自 2023 年 3 月起就不再上市，但在使用时，已注射了近 1400 万剂。
部门估计 阿斯利康的 TTS 比率约为每 10 万名 60 岁或以上的人中 2 人，或每 10 万名 60 岁以下的人中约 2 至 3 人。
澳大利亚的一些病例已经死亡，但死亡率低于国际报告的死亡率。
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