引起注意的 delta 变体的突变可能解释了为什么它的传染性是以前菌株的两倍多。
迄今为止,追踪 Covid 突变的科学家们一直将注意力集中在病毒用于感染细胞的刺突蛋白的变化上。
据推测,这些修改使 delta 更容易在人群中传播,而且他们的免疫系统更难识别和防御。
研究人员现在认为,改变病毒骨骼的无法解释的突变可能在该病毒株成为世界主导的过程中发挥了重要作用。
他们的研究发现,Delta 独有的 R203M 允许病毒将其遗传密码注入宿主细胞的数量是旧版本病毒的 10 倍。
当 Covid 进入人体时,它会对健康细胞进行编程,以释放更多病毒颗粒,进而感染更多细胞,帮助它们繁殖。
专家告诉 MailOnline,黑客可能解释了为什么 delta 患者的病毒载量比早期版本的病毒高得多。
迄今为止,追踪 Covid 突变的科学家们一直将注意力集中在病毒用于感染细胞的刺突蛋白的变化上。 研究人员现在认为,一种改变病毒 N 蛋白的非明显突变可能在该病毒株成为世界主导的过程中发挥了关键作用。
在最新的研究中,加州大学的研究人员修改了原始 Covid 病毒的假版本,以包含 R203M 突变。
然后他们在实验室观察了经过改造的毒株如何与肺细胞相互作用,并将其与原始病毒进行了比较。
由诺贝尔奖获得者 Jennifer Doudna 教授领导的研究小组惊讶地发现,R203M 沉积的 mRNA 是旧病毒的 10 倍。
为了巩固他们的发现,他们随后设计了一种包含 R203M 的真正冠状病毒,他们说它的传染性是原始病毒的 51 倍。
没有参与这项研究的劳伦斯·杨教授说,它证实了人们越来越怀疑 delta 毒力不仅仅是突然的突变。
华威大学病毒学家告诉MailOnline,虽然升高的蛋白质变化有助于解锁细胞,但R203M“促进了你通过它们进入的融合过程”。
R203M 改变了 Covid 的核衣壳 (N),这是一种围绕其遗传信息或基因组的蛋白质包膜,并隐藏在病毒中。
一旦病毒进入人体,N 蛋白在稳定和释放病毒的遗传物质方面起着重要作用。
劳伦斯教授告诉《每日邮报》,这个过程“有点像包装糖果”。
我会将 Delta N 蛋白的作用描述为增强病毒基因组组装成病毒颗粒的过程。
因此,病毒繁殖的效率提高了——这导致更多病毒的产生和传播。
它不同于从表面突出并附着在细胞上的刺突蛋白。
雷丁大学的微生物学家西蒙克拉克博士没有参与这项研究,他将这一发现描述为“非常有趣”。
当病毒感染细胞时,它的所有遗传物质都必须进入细胞,即使是 99% 也是不够的。
把它想象成获得一辆汽车的蓝图,但你错过了真正使汽车工作的关键部件。
“R203M 似乎使达美航空的这一过程更加高效和快速。”
克拉克博士说,虽然 R203M “肯定很重要”,但刺突蛋白的突变仍然在 Delta 感染增加中起主要作用。
他说,这很明显,因为针对刺突蛋白的疫苗对这种变体的效果较差。
我不明白如何 [R203M] 它可能代表对疫苗的较低过敏性,因此它告诉我们除了刺突蛋白之外,我们还需要考虑其他因素。
该研究发表在该杂志上 科学,还研究了其他 N 蛋白发生变化的变体,发现它们也更擅长感染细胞。
alpha 或 Kent 变体的遗传密码是原始病毒的 7 倍半,而 gamma 是巴西官方的变体,是 4.2 倍。
劳伦斯教授呼吁疫苗制造商在开发下一代 Covid 疫苗时考虑这些结果。
“它强调需要考虑使用第二代 N 蛋白疫苗以及刺突和可能的其他病毒蛋白,”他说。
病毒变种的其他变化将有助于“病毒适应性”的增加,这一点一直很清楚。
“但由于它是当前主要的疫苗目标,因此对峰值的关注不成比例,因此尚未对其进行充分探索。”
克拉克博士说,也可以设计一种抗病毒药物来靶向突变位点。
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