新研究表明,CRISPR-Cas9 基因编辑可能会无意中导致癌细胞删除重要基因,从而影响癌症研究和治疗策略。
微生物学、肿瘤学和细胞生物学 (MTC) 系 Claudia Kotter 的研究小组进行的一项新研究发现,使用 CRISPR-Cas9 基因编辑技术(用于治疗癌症的基因剪刀)存在潜在风险。
该研究确定,源自白血病的癌细胞系去除了编码肿瘤抑制基因和控制细胞生长的基因的区域。
“我们发现,当癌细胞受到压力时,例如使用 CRISPR、基因剪刀或抗生素等其他治疗方法时,通常会发生这种消除。消除以独特的方式改变基因调控,进而影响基本的生物过程,例如作为 脱氧核糖核酸 复制、细胞周期调节和 DNA 修复,”卡罗林斯卡学院 MTC 研究组组长 Claudia Kotter 说道。
对癌症研究和治疗的影响
这些知识对于研究人员、临床医生和生物技术人员正确解释和应用基因编辑结果非常重要。 该研究还具有临床意义,因为观察到的缺失是在与癌症相关的基因中发现的,这对癌症研究和治疗具有重要意义。
“令人震惊的是,这种去除被许多通过 CRISPR 分析编辑癌细胞中基因的研究人员无意中忽视了。这种去除在接受癌症治疗的患者中也更频繁地发生。癌细胞具有“由于去除而导致的治疗具有选择性优势” ,这对患者的长期生存不利,因为这些细胞在治疗后仍然存在。”
呼吁谨慎推进
克劳迪娅总结道:“这项研究主要是一个警告信号,但它也为进一步研究打开了大门,旨在利用基因编辑的潜力,同时最大限度地减少意外后果。”
参考文献:“10q23.31 处的内在缺失,包括 按钮 CRISPR-Cas9 介导的 HAP1 细胞中模拟癌症特征的基因组工程加剧了基因位点”,作者:Qi Jing、Lara J. Merino、Raul J. Vega、Christian Sommerauer、Janine Eberlein、Eva K. Brinkmann 和 Claudia Kotter,11 月 20 日, 2023, 生命科学联盟。
doi:10.26508/lsa.202302128
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