中国药监部门已经完成了复星医药与德国Bioendech联合开发的COVID-19 mRNA疫苗专家组评估,复星报告称,该疫苗正在接受行政审查。
复星董事长吴以芳周三在股东大会上表示,这家总部位于上海的制药公司将遵循先前宣布的计划,在 8 月底前启动国内试生产。
与监管机构关系密切的消息人士告诉 Kaisin,中国官员计划使用这种名为 Komirnati 的疫苗作为接种非活性病毒疫苗的人的加强针。 可以免费提供助推器。
根据国家卫生委员会的数据,截至 7 月 1 日,中国已交付超过 12 亿支疫苗。 大多数人都接种过科兴和国丰集团生产的灭活病毒疫苗,效果不如mRNA疫苗。
在等待监管部门批准的同时,复星医药和 Bioendech 开始为一家上海的合资企业生产和采购设备。 复星在6月份表示,上海工厂的生产线安装工作将于8月份完成。
Bosun & BioNtech 于 5 月宣布计划在上海设立一家工厂,生产 BioNTEC 的 mRNA 疫苗 Cominati,也称为 BNT166B2。 该倡议是为在 2020 年初将疫苗带到中国而创建的更广泛联盟的一部分。
吴说,到今年年底,上海工厂将达到 10 亿剂 Govit-19 疫苗的年产能。 吴说,在复星其他设施的帮助下,月产量将从1亿扩大到2亿。
福森密封了一个发球台升 在经历了岛上最新的 COVID-19 爆发后,多次举行会谈,将 10 个月的疫苗出售给台湾。
香港大学正在研究 Bioendech 的 Cominternati 和 Sinovak Life Sciences 制作的视频组合的效果。 复星和中国政府也在进行疫苗研究。 吴说,目前可用的数据表明结果是积极的。
中国注射液在实验和现实世界研究中的表现在50%到80%之间,明显低于Moderna和辉瑞-Bioendech开发的mRNA疫苗。 这引起了人们的担忧,即它可能无法有效地分型更具传染性的病毒类型。
香港大学分子病毒学家金同年说,辉瑞-Bioendech 和现代疫苗涵盖了所有现有的变种,可以提供高水平的保护,尽管效果较差。
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