工作组拒绝了新药 Sotrovimab 的提议

亨特在一份声明中表示，联邦政府的科学与工业技术咨询小组为政府采购提供了支持。

“该工作组的建议是在 TGA 当前对 sotrovimab 进行评估之前提出的，”卫生部发言人说。

这 欧洲药品管理局 美国国立卫生研究院都将这种药物列为 推荐治疗。

Sotrovimab 是一种单克隆抗体疗法，这意味着科学家从患者身上选择一种强效抗体，然后将其克隆数十亿次。

这些克隆的抗体可以注射到其他患者体内，在那里它们附着在冠状病毒上的刺突蛋白上，吞噬其机器并防止其感染人类细胞。

“它的工作方式与我们的天然抗体的工作方式非常相似，”葛兰素史克澳大利亚公司 COVID-19 治疗医学负责人 Krystal Evans 博士说。 “它专门针对冠状病毒刺突蛋白上的一个点，针对受体的结合优势……并从根本上防止病毒进入细胞。”

它没有说明该公司向联邦政府收取了多少治疗费用。

中期结果来自 公司三期临床试验 – 已于 5 月作为预印本上传，但尚未在同行评审的科学期刊上发表 – 似乎显示出显着的好处。

该试验将这种药物给予 291 名患者，并将他们与服用安慰剂的 292 名患者进行比较。 患者被选为发生严重 COVID-19 的高风险：他们年龄超过 55 岁，患有糖尿病、肥胖症、肾病、心力衰竭或哮喘。

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在患者生病后五天内开始治疗。 在安慰剂组中，21 名患者最终病重； 接受 sutrovimab 治疗的患者中只有 3 人这样做了。