中国经历了来自CanSinoBIO和Zhifei Longcom的COVID-19疫苗的混合使用

根据临床试验注册数据，中国研究人员正在测试CanSino Biologics（6185.HK）和重庆智飞生物制品（300122.SZ）单位开发的COVID-19疫苗的混合剂量。

本月初，中国疾病预防控制中心主任说，中国正在“正式考虑”向人们提供使用各种技术开发的COVID-19疫苗剂量，以提高疗效。

预计将有120名参与者的试验将测试对一定剂量的CanSinoBIO的Ad5-nCoV治疗产生免疫反应的安全性和能力，然后每隔28天或56天服用安徽智飞隆康生物制药的ZF2001剂量根据ClinicalTrials.gov的说法，该网站由美国国立卫生研究院的一个部门管理。

根据记录，该试验是由江苏省东部的疾病控制部门赞助的。

尚无法立即发表CanSinoBIO和重庆智飞生物制品的评论。

两种疫苗已经在中国的大规模疫苗接种运动中使用。

CanSinoBIO表示，来自海外的3期临床试验的中期数据显示，单次注射后两周，Ad5-nCoV疫苗在预防有症状的COVID-19疾病方面有效率为68.83％，而单次注射后四周，其有效性下降至65.28％。

中国研究人员也在试验两种剂量的Ad5-nCoV系统，以及吸入型疫苗。

当地报纸《报纸》周一报道说，援引CanSinoBIO首席执行官于学峰的采访时说，吸入疫苗可以达到与单次注射相同的效果，但剂量要小得多。

Zhifei Longcom ZF2001疫苗的3期试验未提供功效数据，单独使用时需要三剂。

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