北京,7 月 25 日(路透社)- 中国周一有条件地批准国内公司 Real Biotech 的 Asvudin 丸用于治疗一些 COVID-19 成年患者,增加了另一种针对冠状病毒的口服治疗选择。
有效的 COVID 疫苗和治疗方法的可用性对于为中国从“动态 Covid 零”政策向前迈进奠定基础至关重要,该政策旨在消除每一次疫情——无论多么小——并依赖大规模检测和严格隔离。
国家药品监督管理局在一份声明中说,中国去年 7 月批准的用于治疗某些 HIV-1 感染的药物 Azvudine 已获得有条件的绿灯,可用于治疗“普通型”Covid 成年患者。
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“正常型”Covid是中国使用的一个术语,指的是出现肺炎症状但患者尚未达到严重阶段的冠状病毒感染。
2 月,中国批准辉瑞的口服治疗 Paxlovid 用于患有轻度至中度 Covid 且进展为严重疾病的高风险的成人。 2020年,批准使用中药连花清瘟胶囊缓解Covid-19的发热、咳嗽等症状。
在随后的临床试验中,40.4% 的患者在服用阿兹夫定 7 天后症状有所改善,而对照组为 10.9%,总部位于河南省的 True Biotech 本月早些时候在一份声明中表示。 提供详细的读数。
其他开发潜在口服 Covid 治疗的中国公司包括上海君实生物 (688180.SS) 和金德药业 (9939.HK).
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Louise Heavens 和 Mark Potter 报道 Roxanne Liu 和 Ryan Wu 编辑
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