中国对国产mRNA疫苗的押注正在拖后腿| 新闻、体育、工作

台湾台北（美联社）- 中国正试图在没有几个月前采用的工具的情况下度过最大规模的冠状病毒爆发，这种疫苗已被证明可以提供最好的保护，防止 COVID- 的最坏结果- 19.

2020 年初，中国制药公司复星医药达成协议，将分销并最终生产由辉瑞和 BioNTech 制造的 mRNA 疫苗。 它尚未在中国大陆进行消毒，尽管它的使用已获得香港和澳门不同当局的授权。

卫生专家现在表示，延迟——将政治和民族自豪感置于公共卫生之上的结果——可能导致本可避免的冠状病毒死亡和更严重的经济损失，因为整个城市将关闭以隔离该国未受保护的居民。

“最大的问题是重新开放的延迟，”他说。 耶鲁大学公共卫生学院的健康经济学家史辰说。 “后果将是可怕的，扰乱供应链，扰乱各种服务部门。”

研究一致表明，使用 Pfizer-BioNTech 和 Moderna 生产的 mRNA 疫苗接种疫苗可提供最佳保护，防止因 COVID-19 住院和死亡。 事实证明，用古老技术制造的中国疫苗对病毒的原始毒株有一定的效果，但对现代变种的效果要差得多。

随着这一证据越来越清楚，即使是最初使用中国疫苗和一些效果较差的西方制造疫苗的国家也转而使用 mRNA 疫苗进行加强剂量和新疫苗。

不是中国。 监管机构尚未公开说明他们不采取行动的原因——mRNA 疫苗已在世界许多地方获得授权，并且已被证明对数亿人是安全有效的。 但一名中国卫生官员和另一名直接参与谈判的人士告诉美联社，当局已经让步，因为他们想在中国掌握技术，而不是依赖外国供应商。 鉴于案件的敏感性，两人都不愿透露姓名。

一年多以来，这种方法似乎是站得住脚的。 该国比任何其他严格严格的大国都能够更好地控制病毒 零新冠病毒 一种在感染出现时隔离受感染者并锁定社区的方法。

但是现在一种可传播的 omicron 变体正在测试这种策略，需要更广泛和更长的停机时间，从而导致更大的经济和人员损失。 虽然其他国家能够正常运作，因为他们的公民受到疫苗接种或先前感染的保护，但中国只剩下自己的封锁策略，以避免大量住院和死亡。

中国可能会改变主意。 中共旗下的《环球时报》上个月报道称，复星医药仍在与卫生部门合作审批，上海当局最近发布了可能允许进口 COVID-19 疫苗的新政策。 总部位于上海的复星没有回应有关该公告的问题。

中国国家卫生健康委员会已向该国的药品监管机构国家药品监督管理局提出问题。 该机构没有回复传真的置评请求。

与此同时，它希望在Abogen Biosciences建立一个中国开发的mRNA疫苗中心，这是一家由曾在Moderna工作的美国培训科学家Bo Ying于2019年创立的初创公司。

该公司已与该国更多知名公司合作，例如成立于 2001 年的私人公司 Walvax 和军事医学研究机构军事医学科学院。 自 2020 年以来，Apogen 已筹集了超过 17 亿美元的资金。

根据发表在《柳叶刀微生物》杂志上的一项研究，该公司的候选疫苗在一项旨在评估安全性的人体小型初步测试中成功引发了免疫反应。

结果是 “有希望” 在印度浦那的印度科学教育和研究所研究免疫系统的 Veneta Pal 博士说，尽管她说直接比较辉瑞和 Moderna 疫苗释放的免疫反应将有助于科学家更好地评估。 它的表现。

但需要证明注射剂是否能预防感染或症状的大型研究尚未完成。 Apogen 没有回应采访请求。

专家说，即使研究能够完成并且疫苗被证明有效，制造所需的数百万剂疫苗也将是一个挑战。 Abogen 于 2020 年 12 月建成了一家制造工厂，预计年产能为 1.2 亿剂。

中国生物制药合同制造商 BioInno Bioscience 的首席运营官 Scott Wheelwright 表示，这种疫苗的大规模生产和质量保证将是一个难以克服的障碍，因为 mRNA 仍然是一种新技术。

与此同时，耶鲁大学卫生政策专家陈说，中国政府应该通过批准辉瑞疫苗和鼓励加强注射来更好地保护老年人口。

用中文词组的意思 ‘完全投降’ 陈说变化 零新冠病毒 它不必是全部或全部。 “你不必是唐兵，也不必承诺不会感染新冠病毒，” 陈说。 “我不认为只有两种解决方案，我们可以坚持妥协。”

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来自新德里的 Rose Gosal。 美联社驻北京记者大可康为本报告做出了贡献。

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